Defekte CPAP- und Beatmungsgeräte

Wegen Gesundheitsrisiken – Rückruf von CPAP- und Beatmungsgeräten

Im Juni 2021 startete eine umfangreiche Rückrufaktion für CPAP- und Beatmungsgeräte der Marken Philips und Löwenstein, die sich bis ins Jahr 2022 hinein erstreckte. Der Rückruf betraf Millionen von Geräten weltweit und war eine der größten Aktionen dieser Art in der Medizintechnik-Branche. Besonders betroffen waren Patienten mit Schlafapnoe und solche, die auf Beatmungsunterstützung angewiesen waren

Auslöser war die Entdeckung, dass der in den Geräten verwendete schalldämpfende Schaumstoff auf Polyesterbasis (PE-PUR) in Partikel zerfallen und von Patienten eingeatmet oder verschluckt werden konnte. Zudem bestand die Möglichkeit, dass der Schaumstoff bestimmte Chemikalien freisetzte.

Die möglichen Gesundheitsrisiken, die mit dem Zerfall des PE-PUR-Schaumstoffs und der Freisetzung von Chemikalien verbunden waren, waren vielfältig und potenziell schwerwiegend. Zu den identifizierten Risiken gehörten:

• Reizungen und Entzündungen in den Atemwegen verursacht durch eingeatmete Schaumstoffpartikel
• Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen infolge Partikelexposition oder chemische Belastung
• Überempfindlichkeit und allergische Reaktionen auf die freigesetzten Chemikalien
• Toxische Wirkungen durch die Chemikalien und Partikel im Körper
• Besonders besorgniserregend: das mögliche karzinogene Potenzial der freigesetzten Substanzen